ICD-10-GM 2026 Kode

Q87.2

Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten

Einordnung in die Klassifikation

  1. Kapitel

    XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
  2. Gruppe

    Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
  3. Kode

    Q87Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Inkl.
Holt-Oram-Syndrom
Inkl.
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
Inkl.
Nagel-Patella-Syndrom
Inkl.
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Inkl.
Sirenomelie
Inkl.
TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
Inkl.
VATER-Syndrom